（人民日報健康客戶端劉玫妍）隨著全球跨國藥企2020年財報的公布，2020年全球暢銷藥物榜單也已出爐。人民日報健康客戶端根據(jù)全球醫(yī)藥健康調(diào)研機構(gòu)evaluatePharma發(fā)布的最新數(shù)據(jù)、以及全球跨國藥企2020年財報數(shù)據(jù)梳理發(fā)現(xiàn)，過去的一

（人民日報健康客戶端 劉玫妍）隨著全球跨國藥企2020年財報的公布，2020年全球暢銷藥物榜單也已出爐。

人民日報健康客戶端根據(jù)全球醫(yī)藥健康調(diào)研機構(gòu)evaluatePharma發(fā)布的最新數(shù)據(jù)、以及全球跨國藥企2020年財報數(shù)據(jù)梳理發(fā)現(xiàn)，過去的一年，艾伯維的修美樂依然保持著“全球藥王”的位置。

從疾病領(lǐng)域來看，TOP10藥品中腫瘤占比最高，腫瘤領(lǐng)域有4個藥物進入前十，分別是：默沙東的可瑞達、百時美施貴寶的瑞復(fù)美、艾伯維的億珂和百時美施貴寶歐狄沃。

修美樂

通用名：Adalimumab阿達木單抗

商品名：Humira修美樂

生產(chǎn)企業(yè)：艾伯維

適應(yīng)癥：中重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）、銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）、強直性脊柱炎（AS）、中重度克羅恩病（CD）、牛皮癬（Ps）、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（JIA）、軸向脊柱關(guān)節(jié)病（AS）、兒童克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎（UC）、化膿性汗腺炎（HS）、葡萄膜炎（UV）。

根據(jù)國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)顯示，修美樂是一款免疫疾病類、抗炎類處方藥物，它能靶向阻斷特定來源的炎癥，幫助類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者緩解病情，并防止進一步損害。

2003年修美樂先后在美國和歐洲上市，自2012年以來已經(jīng)連續(xù)9年蟬聯(lián)暢銷排名榜首。2010年，修美樂在中國上市，目前獲批三個適應(yīng)癥：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥，強直性脊柱炎適應(yīng)癥，銀屑病。

可瑞達

通用名：Pembrolizumab帕博利珠單抗

商品名：Keytruda可瑞達

生產(chǎn)企業(yè)：默沙東

適應(yīng)癥：黑色素瘤、非小細胞癌、霍奇金淋巴瘤、頭頸癌、膀胱癌、大B細胞淋巴瘤、胃癌和子宮頸癌等。

可瑞達是默沙東的重磅PD-1抑制劑，是一種人源化單克隆抗體，其通過打破癌細胞對免疫系統(tǒng)的抑制，重啟免疫T細胞來治療癌癥。自2015年、2016年在美國、歐盟上市以來，K藥銷售額在2018年和2019年獲得突破性增長，同比增速分別達到100%和50%。

2018年，可瑞達進入中國市場，已獲批用于黑色素瘤，聯(lián)合化療和單藥用于非小細胞肺癌。

瑞復(fù)美

通用名：Lenalidomide來那度胺

商品名：Revlimid瑞復(fù)美

生產(chǎn)企業(yè)：百時美施貴寶

適應(yīng)癥：與地塞米松聯(lián)合治療多發(fā)性骨髓瘤、接受硼替佐米等兩種治療方法后復(fù)發(fā)或進展的套細胞淋巴瘤（MCL）、5q缺失細胞遺傳學(xué)異常的骨髓增生異常綜合征所致的輸血依賴性貧血（MDS）、多發(fā)性骨髓瘤患者接受自體同源干細胞移植后的維持治療。

瑞復(fù)美是新基醫(yī)藥研發(fā)的可靶向炎癥介導(dǎo)因子TNF-α以抑制腫瘤血管生成、刺激T細胞活化的小分子藥物，2005在美國、歐盟和日本上市。

2013年瑞復(fù)美在中國上市，被批準(zhǔn)與地塞米松聯(lián)用治療至少接受過一次療法的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。在國內(nèi)來那度胺的化合物專利已在2017年到期，但其適應(yīng)癥專利保護期可到2023年。

艾樂妥

通用名：Apixaban阿哌沙班片

商品名：Eliquis艾樂妥

生產(chǎn)企業(yè)：輝瑞和百時美施貴寶

適應(yīng)癥：髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者

艾樂妥是一種口服小分子抗血凝劑，廣泛應(yīng)用于術(shù)后治療以及心血管疾病。目前在全球范圍內(nèi)，艾樂妥已被批準(zhǔn)用于預(yù)防成人全髖或全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后靜脈血栓栓塞癥，預(yù)防非瓣膜性房顫患者卒中和體循環(huán)栓塞，治療深靜脈血栓栓塞癥和肺栓塞，以及預(yù)防深靜脈血栓和肺栓塞的復(fù)發(fā)。

2013年1月22日，艾樂妥獲得原中國國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的進口藥品許可證，批準(zhǔn)其用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者，預(yù)防靜脈血栓栓塞癥。

億珂

通用名：Ibrutinib依魯替尼

商品名：Imbruvica 億珂

生產(chǎn)企業(yè)：楊森和艾伯維

適應(yīng)癥：套細胞淋巴瘤(MCL)，慢性淋巴細胞白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL），17號染色體短臂缺失的慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）；華氏巨球蛋白血癥（WM），邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL），經(jīng)過一次或多次全身治療失敗后的慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）

億珂是全球第一個布魯頓酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制劑，通過抑制腫瘤細胞復(fù)制和轉(zhuǎn)移所需的BTK發(fā)揮抗癌作用。

2017年，億珂獲國家藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)上市，用于治療兩種血液腫瘤。2018年，億珂被納入國家基本醫(yī)療保險目錄新藥名單。11月，億珂獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)擴大適應(yīng)癥，用于華氏巨球蛋白血癥的治療。隨著此次獲批，億珂成為國內(nèi)首個也是目前唯一獲批用于治療該疾病的靶向口服藥物。

艾力雅

通用名：Aflibercept 阿柏西普

商品名：Eylea 艾力雅

生產(chǎn)企業(yè)：拜耳和再生元

適應(yīng)癥：新生血管（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）；糖尿病性黃斑水腫（DME）

艾力雅是全球首個完全人源化的融合蛋白，可同時阻斷VEGF-A、VEGF-B以及PIGF，作用靶點更廣；可更有效地結(jié)合VEGF二聚體，具有更高親和力；同時它作用時間更長，具有更持久的療效。目前全球已有100多個國家批準(zhǔn)艾力雅用于多種眼底疾病的治療。

5月8日，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)艾力雅用于治療成人新生血管(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)。3個月前，此藥還獲批用于治療糖尿病性黃斑水腫(DME)，也成為中國目前唯一獲準(zhǔn)用于治療糖尿病性黃斑水腫的抗VEGF類藥物。

喜達諾

通用名：Ustekinumab烏司奴單抗

商品名：Stelara喜達諾

生產(chǎn)企業(yè)：楊森

適應(yīng)癥：光療或系統(tǒng)治療的12歲及以上中度至重度斑塊型銀屑病青少年及成人患者；作為單藥或聯(lián)合甲氨蝶呤用于18歲及以上活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎成人患者；接受其他藥物治療失敗或不耐受的18歲及以上克羅恩病成人患者等等。

喜達諾是靶向白細胞介素12（IL-12）和白細胞介素23（IL-23）單抗。IL-12和IL-23是2種天然存在的蛋白質(zhì)，被認為在免疫介導(dǎo)的炎癥性疾病中發(fā)揮了關(guān)鍵作用，包括斑塊型銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、克羅恩病等。

喜達諾于2017年11月首次在中國獲批，用于治療中重度斑塊狀銀屑病。2020年3月獲得NMPA批準(zhǔn)第二個適應(yīng)癥，即適用于對傳統(tǒng)治療或腫瘤壞死因子a（TNFa）拮抗劑應(yīng)答不足、失應(yīng)答或無法耐受的成年中重度活動性克羅恩?。–D）患者。

歐狄沃

通用名：Nivolumab納武利尤單抗

商品名：Opdivo歐狄沃

生產(chǎn)企業(yè)：百時美施貴寶

適應(yīng)癥：BRAFV600野生型不可切除或轉(zhuǎn)移黑色素瘤、BRAFV600陽性突變不可切除或轉(zhuǎn)移黑色素瘤、與ipilimumab聯(lián)合治療不可切除或轉(zhuǎn)移黑色素瘤、二線治療非小細胞肺癌、二線治療晚期腎細胞癌、二線治療成人經(jīng)典霍奇金淋巴瘤、二線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移頭頸鱗狀細胞癌、局部晚期或轉(zhuǎn)移尿路上皮癌、既往接受過索拉非尼治療的肝細胞癌患者、結(jié)直腸癌、胃癌。

歐狄沃是一種人免疫球蛋白（IgG4）單克隆抗體，也是全球首個上市的PD-1/PD-L1藥物，2014年在美國、歐洲和日本獲批上市，四年間拿下17個適應(yīng)癥。

2018年作為首個PD-1抑制劑在中國上市。用于治療表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。2014年以來隨著腫瘤免疫療法的熱度逐漸上升，其銷售額也逐年增加。

必妥維

通用名：Bictegravir，Emtricitabine and Tenofovir Alafenamide比克恩丙諾片

商品名：Biktarvy必妥維

生產(chǎn)企業(yè)：吉利德

適應(yīng)癥：人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染

在美國，必妥維于2018年2月獲批，成為過去3年中在該市場獲準(zhǔn)的第3款基于FTC/TAF的STR。

在中國，必妥維于2018年10月獲得香港批準(zhǔn)，于2019年8月獲得大陸批準(zhǔn)。2020年1月，吉利德科學(xué)旗下日服單片復(fù)方制劑比克恩丙諾片在中國正式上市，用于治療人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，是現(xiàn)有的基于整合酶鏈轉(zhuǎn)移抑制劑的最小的三聯(lián)復(fù)方單片制劑。

拜利妥

通用名：Rivaroxaban利伐沙班

商品名：Xarelto 拜利妥

生產(chǎn)企業(yè)：拜耳和強生

適應(yīng)癥：在膝或髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)患者中預(yù)防深部靜脈血栓形成(DVT)

拜利妥是一種口服直接凝血因子Xa抑制劑，最早于2008年在加拿大獲批上市。2018年，該藥在歐盟和美國獲批，用于預(yù)防成人冠狀動脈疾病（CAD）或癥狀性外周動脈疾?。≒AD）缺血性事件高風(fēng)險患者的動脈粥樣硬化血栓形成事件，并與阿司匹林聯(lián)合使用。拜利妥是首個也是唯一一個獲批用于CAD和PAD患者群體的因子Xa抑制劑。2011年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)每日一次服用拜瑞妥用于預(yù)防非瓣膜性房顫患者發(fā)生卒中或全身性栓塞。

2017年，拜耳宣布中國食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)新型口服抗凝藥拜瑞妥用于治療肺栓塞。這是第一個在中國被批準(zhǔn)用于肺栓塞治療的新型口服抗凝藥。