益生元蘋果醋多少錢（產(chǎn)業(yè)大事）

上周，我們匯總了腸道產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的6條動態(tài)，推薦大家閱讀：Poppi獲得8700萬A2輪融資科漢森公布HMOs混合物臨床研究Plantible獲得1.4億元B輪融資CCBio獲得770萬種子輪融資歐狄沃成中國首個(gè)一線晚期胃癌免疫腫瘤治療藥物聯(lián)拓

上周，我們匯總了腸道產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域的 6 條動態(tài)，推薦大家閱讀：

Poppi 獲得 8700 萬 A2 輪融資

科漢森公布 HMOs 混合物臨床研究

Plantible 獲得 1.4 億元 B 輪融資

CC Bio 獲得 770 萬種子輪融資

歐狄沃成中國首個(gè)一線晚期胃癌免疫腫瘤治療藥物

聯(lián)拓生物候選藥物 Infiglatinib 2a 期臨床試驗(yàn)啟動

Poppi獲得8700萬A2輪融資

8 月 30 日，功能性蘇打水飲料品牌 Poppi 宣布完成了 1350 萬美元（約合 8700 萬人民幣）的 A2 輪融資。風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)構(gòu) CAVU Ventures 領(lǐng)銜了此輪投資，來自體育界和娛樂界的明星也參與了此輪投資，包括籃球明星威斯布魯克、凱文·樂福以及樂隊(duì)組合 Chainsmoker 和 24KGloden 等。

新資金將用于幫助 Poppi 公司擴(kuò)展銷售渠道，壯大團(tuán)隊(duì)規(guī)模以及開展市場宣傳推廣等。

創(chuàng)始人 Allison Ellsworth 以前是一名油氣方面的研究人員。大約在 3 年前 Ellsworth 開始出現(xiàn)胃部不適。醫(yī)生并未對 Ellsworth 開出明確的藥方，Ellsworth 自己著手查閱資料，開始研究胃腸道相關(guān)知識。

Ellsworth 不僅認(rèn)識到腸道與我們身體的免疫系統(tǒng)息息相關(guān)，80%的免疫細(xì)胞來源于我們的腸道，而且認(rèn)為飲食是改善其胃部不適的重要途徑。Ellsworth 最終找到蘋果醋能緩解其腸胃不適。

但是蘋果醋的酸味勸退了 Ellsworth。Ellsworth 潛心研究，調(diào)配出了既能保留蘋果醋飲所含的各類益生元成分，又能弱化其酸味的飲品。其產(chǎn)品在達(dá)拉斯農(nóng)貿(mào)市場（Dallas Farmer Market）一推出就成了爆款，隨后 Poppi 開始在全食超市上架。

2018 年，在拿到 CAVU Ventures 公司創(chuàng)始人 Rohan Oza 的啟動資金后，Poppi 走上了快車道。現(xiàn)在，塔吉特、Kroger、Publix 和 Safeway 等全美 7500 家各大超市網(wǎng)點(diǎn)以及亞馬遜網(wǎng)站開始銷售 Poppi。

CAVU Ventures 公司首席品牌官 Stevie Clements 表示：“現(xiàn)在消費(fèi)者開始關(guān)注像 Poppi 這類功能性健康食品，尤其是與腸道健康相關(guān)的食品更是引人注目。Poppi 公司的不像市場上的其它產(chǎn)品，以犧牲口味換取功能。蘇打水市場是片紅海，而 Ellsworth 真正讓消費(fèi)者產(chǎn)生了共鳴，開始為自己的健康買單。我們相信 Poppi 蘇打水能在競爭激烈的市場中占據(jù)一席之地。”

本節(jié)參考資料：

https://www.explorebit.io/article/Poppi%20raises%20USD%2013.5M%20in%20Series%20A2

科漢森公布HMOs混合物臨床研究

8月26日，全球科學(xué)公司科漢森在 Nutritions 雜志上發(fā)表了其母乳低聚糖（Human Milk Oligosaccharides，HMOs）混合物添加在嬰幼兒配方奶粉中的臨床研究結(jié)果。

研究表明，嬰幼兒配方奶粉添加 HMOs 混合物是安全的，具有良好的耐受性。這也是科漢森發(fā)表的首個(gè)有關(guān)嬰配奶粉使用 HMOs 混合物的科學(xué)研究。

HMOs 是母乳中第三大含量最多的營養(yǎng)成分，能夠?yàn)閶雰禾峁┒喾N健康益處，包括支持嬰兒免疫發(fā)育、促進(jìn)腸道有益菌群的生長以及支持大腦正常發(fā)育。

目前，HMOs 已經(jīng)在北美、歐洲和部分拉美國家獲批用于嬰配奶粉中，而在中國、印度、巴西和阿根廷等國家，HMOs 是否能添加在嬰配奶粉中仍處于審批環(huán)節(jié)。

此次隨機(jī)雙盲研究共在歐洲 12 個(gè)不同地區(qū)開展，招募了 134 名新生兒參與此項(xiàng)研究。

HMOs 混合物成分為 2'-巖藻糖半乳糖、3'-巖藻糖半乳糖、乳糖-N-新四糖、3'-唾液乳糖和 6'-唾液乳糖。這 5 種 HMOs 是母乳中含量最多的種類，復(fù)配在嬰幼兒奶粉中的濃度為 5.75g/L，能模擬天然母乳中 HMOs 的含量。

在時(shí)長 4 個(gè)月的研究中，與喂養(yǎng)不添加 HMOs 混合物奶粉的嬰兒相比，喂養(yǎng)添加 HMOs 混合物奶粉的嬰兒排便頻次更多，大便更軟。

科漢森 HMOs 事業(yè)部高級副總裁 Jesper Sig Mathiasen 表示：“母乳是確保嬰兒健康的最佳實(shí)踐途徑，也是世界衛(wèi)生組織推薦的喂養(yǎng)方式。但是有好多嬰兒因?yàn)楫a(chǎn)婦身體原因無法得到母乳喂養(yǎng)。

科漢森一直致力于開發(fā)嬰幼兒配方產(chǎn)品，通過將 HMOs 及其混合物添加在奶粉中保證寶寶的健康成長。這項(xiàng)研究是在將嬰配奶粉比肩母乳的努力上所邁出的重要一步。”

本節(jié)參考資料：

https://www.chr-hansen.com/en/media/press-releases/2021/8/chr-hansen-publishes-first-scientific-study-of-human-milk-oligosaccharides-mix-in-natural-concentr

Plantible獲得1.4億元B輪融資

9 月 2 日，研發(fā)及生產(chǎn)植物基蛋白的初創(chuàng)企業(yè) Plantible 宣布獲得了 2150 萬美元（約合 1.4 元人民幣）B 輪融資。風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)構(gòu) Astanor Ventures 領(lǐng)銜了本輪投資，參與此次投資的還有 Piva Capital、CJ CheilJedang 和 Vectr Ventures 等機(jī)構(gòu)。

至此，Plantible 公司的總?cè)谫Y額達(dá)到了 2700 萬美元（約合 1.7 億元人民）。B 輪融資將用于幫助 Plantible 公司建設(shè)生成工廠，以便在 2022 年產(chǎn)品推出上市。

創(chuàng)立于 2018 年的 Plantible 公司是一家專業(yè)從浮萍中提取蛋白的公司。當(dāng)前，市面上的植物基蛋白大都從是從豌豆中分離獲取的。生產(chǎn)豌豆植物基蛋白的風(fēng)險(xiǎn)在于，豌豆是一年生作物，且生長會受到惡劣天氣的影響，原料價(jià)格容易產(chǎn)生波動。

而浮萍都是在可控的條件下培養(yǎng)，每 48 小時(shí)就可繁殖一次，因此一年到頭每天都可收獲浮萍。此外，在法國和西班牙，浮萍被稱為“水中小扁豆”，被認(rèn)為是蛋白質(zhì)含量最高的植物之一。

與大豆相比，每公頃浮萍所生產(chǎn)的蛋白質(zhì)含量是大豆的 10 倍，而用水量僅為大豆的十分之一。

Plantible Foods 公司的首席執(zhí)行官 Tony Martens 表示：“現(xiàn)有的植物基蛋白產(chǎn)品在營養(yǎng)和口味上還無法與動物源蛋白相抗衡。而我們綜合運(yùn)用植物學(xué)、生物化學(xué)和基因工程等各類知識，開發(fā)的植物基蛋白，不會犧牲口味和營養(yǎng)，有望實(shí)現(xiàn)動物蛋白的替代。”

投資機(jī)構(gòu) Astanor Ventures 的合伙人 Christina Ulardic 評論道：“實(shí)現(xiàn)植物基蛋白來源的多樣化至關(guān)重要，這樣我們的食品才不會過分依賴單一農(nóng)作物。自 Plantible 公司上次拿到融資以來，我們對其取得的每一項(xiàng)里程碑式進(jìn)展都印象深刻。”

本節(jié)參考資料：

https://www.prnewswire.com/news-releases/plantible-raises-21-5-million-to-redefine-the-future-of-food-301368064.html

CC Bio獲得770萬種子輪融資

8 月 25 日，合成生物學(xué)初創(chuàng)企業(yè) CC Bio 宣布獲得了 120 萬美元（約合 770 萬人民幣）的種子輪融資。專注于早期成長階段的風(fēng)險(xiǎn)投資機(jī)構(gòu) CMS Venture 為其提供了上述資金。

種子輪融資將用于幫助 CC Bio 公司從合成生物角度，利用微生物組編輯技術(shù)加速開發(fā)治療和預(yù)防感染性疾病的創(chuàng)新性治療方案。

CC Bio 公司致力于以高效、特異和預(yù)防性的方式消滅細(xì)菌引起的疾病。在開發(fā)治療方案時(shí)，將病人的生活方式、微生物組與疾病的關(guān)聯(lián)等因素考慮在內(nèi)，力求將健康選擇權(quán)重新交到患者手中。

為此，他們從噬菌體中分離高活性酶，用于鑒定和殺死致病菌和有害菌，實(shí)現(xiàn)預(yù)防和治療與細(xì)菌相關(guān)的感染性疾病，例如細(xì)菌性陰道炎（Bacterial Vaginosis，BV），并達(dá)到替代抗生素的目標(biāo)。

BV 是女性常見婦科疾病，難以根治并且容易復(fù)發(fā)，不僅會給女性生理健康造成破壞，還會影響其自尊心和自信心等心理健康。特別是對于育齡婦女，BV 還會增加流產(chǎn)和性疾病傳播風(fēng)險(xiǎn)。

對于抗生素治療效果不佳的女性，CC Bio 公司有望為她們提供一種革命性的治療選項(xiàng)。此外，CC Bio 公司也在研究其策略如何用于治療囊性纖維化疾病，并探索在其藥物發(fā)現(xiàn)平臺上開發(fā)各類治療細(xì)菌性感染疾病的藥物，減少超級細(xì)菌的出現(xiàn)。

CMS Venture 公司投資委員會成員 Andy Clark 表示：“科學(xué)界已經(jīng)逐步認(rèn)識到，生活在我們體內(nèi)千千萬萬的微生物是如何影響我們身體健康的了。CC Bio 公司處于這一前沿研究領(lǐng)域的領(lǐng)先位置，有望為數(shù)以萬計(jì)的患者帶來新的藥物，為全社會減輕醫(yī)療負(fù)擔(dān)。CMS Venture 公司非常榮幸能支持到這樣一家新興創(chuàng)業(yè)公司。”

本節(jié)參考資料：

https://www.pharmtech.com/view/cc-bio-gains-seed-funding-boost-from-cms-ventures

歐狄沃成中國首個(gè)一線晚期胃癌免疫腫瘤治療藥物

8 月 30 日，全球制藥巨頭百施美施貴寶（Bristol Myers Squibb，BMS）宣布，旗下納武利尤單抗（商品名：歐狄沃）聯(lián)合含氟尿嘧啶和鉑類藥物化療用于一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管連接部癌或食管腺癌患者的方案，獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。

歐狄沃聯(lián)合化療方案成為中國首個(gè)且目前唯一獲批用于晚期胃癌一線治療的免疫療法，且不受 PD-L1 表達(dá)水平限制。

2020 年，中國胃癌的新發(fā)病例和死亡人數(shù)分別占全球的 44%和 49%，且約 80%的胃癌患者發(fā)現(xiàn)時(shí)即處于進(jìn)展期乃至晚期。晚期患者往往由于消瘦和營養(yǎng)不良，導(dǎo)致治療耐受性下降，因此一線治療是其取得療效的最佳機(jī)會。

此次獲批基于一項(xiàng)名為 CheckMate -649 的全球關(guān)鍵性 3 期臨床研究。研究納入了 208 名中國大陸胃癌及胃食管連接部癌患者，中國患者獲益與全球整體人群一致。

該研究中國亞組結(jié)果顯示，中國患者接受聯(lián)合治療的客觀緩解率達(dá)到 59%，死亡風(fēng)險(xiǎn)下降 39%，中位總生存期較單獨(dú)化療提升至 14.3 個(gè)月。

BMS 中國大陸及香港地區(qū)總裁陳思淵女士表示：“自 2020 年歐狄沃胃癌三線適應(yīng)癥獲批，到如今獲批成為首個(gè)一線免疫療法，BMS 有望重新定義中國晚期胃癌的治療標(biāo)準(zhǔn)。

作為扎根中國的免疫腫瘤治療領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者，我們長期致力于深耕消化道及其他高發(fā)癌癥的治療發(fā)展；與此同時(shí)，我們也將繼續(xù)攜手社會各方之力，提高藥物可及性，延長患者生命。”

本節(jié)參考資料：

https://mp.weixin.qq.com/s/D1oBmLgytrrgBFdQwOzb9Q

聯(lián)拓生物候選藥物Infiglatinib 2a期臨床試驗(yàn)啟動

8 月 25 日，臨床階段的生物制藥公司聯(lián)拓生物宣布，治療胃癌及其他晚期實(shí)體瘤患者的候選藥物 Infiglatinib，其 2a 期臨床試驗(yàn)完成首位患者給藥。

聯(lián)拓生物是一家專注于為中國和亞洲主要市場的患者帶來顛覆性藥物的生物制藥公司。通過與各生物制藥公司在不同治療領(lǐng)域和和地域進(jìn)行合作，為各合作伙伴提供高效的產(chǎn)品開發(fā)服務(wù)。

2a 期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)在中國進(jìn)行的多中心、開放性、單臂臨床研究。研究的主要終點(diǎn)是客觀緩解率，次要終點(diǎn)包括緩解持續(xù)時(shí)間、安全性、疾病控制率、無進(jìn)展生存期和總生存期。

在治療胃癌方面，候選藥物 Infiglatinib 針對的目標(biāo)群體是成纖維細(xì)胞生長因子受體-2（Fibroblast Growth Factor Receptor-2，F(xiàn)GFR-2）基因擴(kuò)增導(dǎo)致的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管結(jié)合部腺癌患者；在治療其它實(shí)體瘤方面，其針對的是 FGFR 基因變異導(dǎo)致的病變。

候選藥物 Infiglatinib 是一種口服、ATP 競爭性 FGFR 酪氨酸激酶抑制劑，臨床前研究結(jié)果表明，該藥物可能對胃癌患者有潛在的療效。2020 年 8 月，聯(lián)拓生物與 BridgeBio 公司建立了戰(zhàn)略合作，獲得了該藥物在大中華地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)權(quán)利。

聯(lián)拓生物首席執(zhí)行官王軼喆博士評論道：“胃癌發(fā)病率在中國畸高不下，聯(lián)拓生物正在中國推行針對這一巨大未滿足需求的臨床開發(fā)。此項(xiàng)研究展示出我們不斷穩(wěn)步推進(jìn)，為亞洲患者提供潛在的顛覆性藥物所做出的努力。”

本節(jié)參考資料：

https://www.lianbio.com/cn/news/bridgebio-pharma-lianbio-announce-first-patient-treated-in-phase-2a-trial-of-infigratinib-in-patients-with-gastric-cancer-and-other-advanced-solid-tumors/

作者 | Richard