上周，我們匯總了腸道產業領域的6條動態，推薦大家閱讀：Poppi獲得8700萬A2輪融資科漢森公布HMOs混合物臨床研究Plantible獲得1.4億元B輪融資CCBio獲得770萬種子輪融資歐狄沃成中國首個一線晚期胃癌免疫腫瘤治療藥物聯拓

上周，我們匯總了腸道產業領域的 6 條動態，推薦大家閱讀：

Poppi 獲得 8700 萬 A2 輪融資

科漢森公布 HMOs 混合物臨床研究

Plantible 獲得 1.4 億元 B 輪融資

CC Bio 獲得 770 萬種子輪融資

歐狄沃成中國首個一線晚期胃癌免疫腫瘤治療藥物

聯拓生物候選藥物 Infiglatinib 2a 期臨床試驗啟動

Poppi獲得8700萬A2輪融資

8 月 30 日，功能性蘇打水飲料品牌 Poppi 宣布完成了 1350 萬美元（約合 8700 萬人民幣）的 A2 輪融資。風險投資機構 CAVU Ventures 領銜了此輪投資，來自體育界和娛樂界的明星也參與了此輪投資，包括籃球明星威斯布魯克、凱文·樂福以及樂隊組合 Chainsmoker 和 24KGloden 等。

新資金將用于幫助 Poppi 公司擴展銷售渠道，壯大團隊規模以及開展市場宣傳推廣等。

創始人 Allison Ellsworth 以前是一名油氣方面的研究人員。大約在 3 年前 Ellsworth 開始出現胃部不適。醫生并未對 Ellsworth 開出明確的藥方，Ellsworth 自己著手查閱資料，開始研究胃腸道相關知識。

Ellsworth 不僅認識到腸道與我們身體的免疫系統息息相關，80%的免疫細胞來源于我們的腸道，而且認為飲食是改善其胃部不適的重要途徑。Ellsworth 最終找到蘋果醋能緩解其腸胃不適。

但是蘋果醋的酸味勸退了 Ellsworth。Ellsworth 潛心研究，調配出了既能保留蘋果醋飲所含的各類益生元成分，又能弱化其酸味的飲品。其產品在達拉斯農貿市場（Dallas Farmer Market）一推出就成了爆款，隨后 Poppi 開始在全食超市上架。

2018 年，在拿到 CAVU Ventures 公司創始人 Rohan Oza 的啟動資金后，Poppi 走上了快車道。現在，塔吉特、Kroger、Publix 和 Safeway 等全美 7500 家各大超市網點以及亞馬遜網站開始銷售 Poppi。

CAVU Ventures 公司首席品牌官 Stevie Clements 表示：“現在消費者開始關注像 Poppi 這類功能性健康食品，尤其是與腸道健康相關的食品更是引人注目。Poppi 公司的不像市場上的其它產品，以犧牲口味換取功能。蘇打水市場是片紅海，而 Ellsworth 真正讓消費者產生了共鳴，開始為自己的健康買單。我們相信 Poppi 蘇打水能在競爭激烈的市場中占據一席之地。”

本節參考資料：

https://www.explorebit.io/article/Poppi%20raises%20USD%2013.5M%20in%20Series%20A2

科漢森公布HMOs混合物臨床研究

8月26日，全球科學公司科漢森在 Nutritions 雜志上發表了其母乳低聚糖（Human Milk Oligosaccharides，HMOs）混合物添加在嬰幼兒配方奶粉中的臨床研究結果。

研究表明，嬰幼兒配方奶粉添加 HMOs 混合物是安全的，具有良好的耐受性。這也是科漢森發表的首個有關嬰配奶粉使用 HMOs 混合物的科學研究。

HMOs 是母乳中第三大含量最多的營養成分，能夠為嬰兒提供多種健康益處，包括支持嬰兒免疫發育、促進腸道有益菌群的生長以及支持大腦正常發育。

目前，HMOs 已經在北美、歐洲和部分拉美國家獲批用于嬰配奶粉中，而在中國、印度、巴西和阿根廷等國家，HMOs 是否能添加在嬰配奶粉中仍處于審批環節。

此次隨機雙盲研究共在歐洲 12 個不同地區開展，招募了 134 名新生兒參與此項研究。

HMOs 混合物成分為 2'-巖藻糖半乳糖、3'-巖藻糖半乳糖、乳糖-N-新四糖、3'-唾液乳糖和 6'-唾液乳糖。這 5 種 HMOs 是母乳中含量最多的種類，復配在嬰幼兒奶粉中的濃度為 5.75g/L，能模擬天然母乳中 HMOs 的含量。

在時長 4 個月的研究中，與喂養不添加 HMOs 混合物奶粉的嬰兒相比，喂養添加 HMOs 混合物奶粉的嬰兒排便頻次更多，大便更軟。

科漢森 HMOs 事業部高級副總裁 Jesper Sig Mathiasen 表示：“母乳是確保嬰兒健康的最佳實踐途徑，也是世界衛生組織推薦的喂養方式。但是有好多嬰兒因為產婦身體原因無法得到母乳喂養。

科漢森一直致力于開發嬰幼兒配方產品，通過將 HMOs 及其混合物添加在奶粉中保證寶寶的健康成長。這項研究是在將嬰配奶粉比肩母乳的努力上所邁出的重要一步。”

本節參考資料：

https://www.chr-hansen.com/en/media/press-releases/2021/8/chr-hansen-publishes-first-scientific-study-of-human-milk-oligosaccharides-mix-in-natural-concentr

Plantible獲得1.4億元B輪融資

9 月 2 日，研發及生產植物基蛋白的初創企業 Plantible 宣布獲得了 2150 萬美元（約合 1.4 元人民幣）B 輪融資。風險投資機構 Astanor Ventures 領銜了本輪投資，參與此次投資的還有 Piva Capital、CJ CheilJedang 和 Vectr Ventures 等機構。

至此，Plantible 公司的總融資額達到了 2700 萬美元（約合 1.7 億元人民）。B 輪融資將用于幫助 Plantible 公司建設生成工廠，以便在 2022 年產品推出上市。

創立于 2018 年的 Plantible 公司是一家專業從浮萍中提取蛋白的公司。當前，市面上的植物基蛋白大都從是從豌豆中分離獲取的。生產豌豆植物基蛋白的風險在于，豌豆是一年生作物，且生長會受到惡劣天氣的影響，原料價格容易產生波動。

而浮萍都是在可控的條件下培養，每 48 小時就可繁殖一次，因此一年到頭每天都可收獲浮萍。此外，在法國和西班牙，浮萍被稱為“水中小扁豆”，被認為是蛋白質含量最高的植物之一。

與大豆相比，每公頃浮萍所生產的蛋白質含量是大豆的 10 倍，而用水量僅為大豆的十分之一。

Plantible Foods 公司的首席執行官 Tony Martens 表示：“現有的植物基蛋白產品在營養和口味上還無法與動物源蛋白相抗衡。而我們綜合運用植物學、生物化學和基因工程等各類知識，開發的植物基蛋白，不會犧牲口味和營養，有望實現動物蛋白的替代。”

投資機構 Astanor Ventures 的合伙人 Christina Ulardic 評論道：“實現植物基蛋白來源的多樣化至關重要，這樣我們的食品才不會過分依賴單一農作物。自 Plantible 公司上次拿到融資以來，我們對其取得的每一項里程碑式進展都印象深刻。”

本節參考資料：

https://www.prnewswire.com/news-releases/plantible-raises-21-5-million-to-redefine-the-future-of-food-301368064.html

CC Bio獲得770萬種子輪融資

8 月 25 日，合成生物學初創企業 CC Bio 宣布獲得了 120 萬美元（約合 770 萬人民幣）的種子輪融資。專注于早期成長階段的風險投資機構 CMS Venture 為其提供了上述資金。

種子輪融資將用于幫助 CC Bio 公司從合成生物角度，利用微生物組編輯技術加速開發治療和預防感染性疾病的創新性治療方案。

CC Bio 公司致力于以高效、特異和預防性的方式消滅細菌引起的疾病。在開發治療方案時，將病人的生活方式、微生物組與疾病的關聯等因素考慮在內，力求將健康選擇權重新交到患者手中。

為此，他們從噬菌體中分離高活性酶，用于鑒定和殺死致病菌和有害菌，實現預防和治療與細菌相關的感染性疾病，例如細菌性陰道炎（Bacterial Vaginosis，BV），并達到替代抗生素的目標。

BV 是女性常見婦科疾病，難以根治并且容易復發，不僅會給女性生理健康造成破壞，還會影響其自尊心和自信心等心理健康。特別是對于育齡婦女，BV 還會增加流產和性疾病傳播風險。

對于抗生素治療效果不佳的女性，CC Bio 公司有望為她們提供一種革命性的治療選項。此外，CC Bio 公司也在研究其策略如何用于治療囊性纖維化疾病，并探索在其藥物發現平臺上開發各類治療細菌性感染疾病的藥物，減少超級細菌的出現。

CMS Venture 公司投資委員會成員 Andy Clark 表示：“科學界已經逐步認識到，生活在我們體內千千萬萬的微生物是如何影響我們身體健康的了。CC Bio 公司處于這一前沿研究領域的領先位置，有望為數以萬計的患者帶來新的藥物，為全社會減輕醫療負擔。CMS Venture 公司非常榮幸能支持到這樣一家新興創業公司。”

本節參考資料：

https://www.pharmtech.com/view/cc-bio-gains-seed-funding-boost-from-cms-ventures

歐狄沃成中國首個一線晚期胃癌免疫腫瘤治療藥物

8 月 30 日，全球制藥巨頭百施美施貴寶（Bristol Myers Squibb，BMS）宣布，旗下納武利尤單抗（商品名：歐狄沃）聯合含氟尿嘧啶和鉑類藥物化療用于一線治療晚期或轉移性胃癌、胃食管連接部癌或食管腺癌患者的方案，獲得了中國國家藥品監督管理局批準上市。

歐狄沃聯合化療方案成為中國首個且目前唯一獲批用于晚期胃癌一線治療的免疫療法，且不受 PD-L1 表達水平限制。

2020 年，中國胃癌的新發病例和死亡人數分別占全球的 44%和 49%，且約 80%的胃癌患者發現時即處于進展期乃至晚期。晚期患者往往由于消瘦和營養不良，導致治療耐受性下降，因此一線治療是其取得療效的最佳機會。

此次獲批基于一項名為 CheckMate -649 的全球關鍵性 3 期臨床研究。研究納入了 208 名中國大陸胃癌及胃食管連接部癌患者，中國患者獲益與全球整體人群一致。

該研究中國亞組結果顯示，中國患者接受聯合治療的客觀緩解率達到 59%，死亡風險下降 39%，中位總生存期較單獨化療提升至 14.3 個月。

BMS 中國大陸及香港地區總裁陳思淵女士表示：“自 2020 年歐狄沃胃癌三線適應癥獲批，到如今獲批成為首個一線免疫療法，BMS 有望重新定義中國晚期胃癌的治療標準。

作為扎根中國的免疫腫瘤治療領域領導者，我們長期致力于深耕消化道及其他高發癌癥的治療發展；與此同時，我們也將繼續攜手社會各方之力，提高藥物可及性，延長患者生命。”

本節參考資料：

https://mp.weixin.qq.com/s/D1oBmLgytrrgBFdQwOzb9Q

聯拓生物候選藥物Infiglatinib 2a期臨床試驗啟動

8 月 25 日，臨床階段的生物制藥公司聯拓生物宣布，治療胃癌及其他晚期實體瘤患者的候選藥物 Infiglatinib，其 2a 期臨床試驗完成首位患者給藥。

聯拓生物是一家專注于為中國和亞洲主要市場的患者帶來顛覆性藥物的生物制藥公司。通過與各生物制藥公司在不同治療領域和和地域進行合作，為各合作伙伴提供高效的產品開發服務。

2a 期臨床試驗是一項在中國進行的多中心、開放性、單臂臨床研究。研究的主要終點是客觀緩解率，次要終點包括緩解持續時間、安全性、疾病控制率、無進展生存期和總生存期。

在治療胃癌方面，候選藥物 Infiglatinib 針對的目標群體是成纖維細胞生長因子受體-2（Fibroblast Growth Factor Receptor-2，FGFR-2）基因擴增導致的局部晚期或轉移性胃癌或胃食管結合部腺癌患者；在治療其它實體瘤方面，其針對的是 FGFR 基因變異導致的病變。

候選藥物 Infiglatinib 是一種口服、ATP 競爭性 FGFR 酪氨酸激酶抑制劑，臨床前研究結果表明，該藥物可能對胃癌患者有潛在的療效。2020 年 8 月，聯拓生物與 BridgeBio 公司建立了戰略合作，獲得了該藥物在大中華地區的開發和商業權利。

聯拓生物首席執行官王軼喆博士評論道：“胃癌發病率在中國畸高不下，聯拓生物正在中國推行針對這一巨大未滿足需求的臨床開發。此項研究展示出我們不斷穩步推進，為亞洲患者提供潛在的顛覆性藥物所做出的努力。”

本節參考資料：

https://www.lianbio.com/cn/news/bridgebio-pharma-lianbio-announce-first-patient-treated-in-phase-2a-trial-of-infigratinib-in-patients-with-gastric-cancer-and-other-advanced-solid-tumors/

作者 | Richard