檢測一下基因，就可以知道自己將來有可能患何種癌癥。這種聽起來非常高大上的防癌新技術，不斷涌現，從幾百到幾萬元的相關產品都能在網上找到...基因檢測是怎么火起來的？關于基因檢測，一個事實是：一部分人群對基因檢測常持懷疑態度。簡而言之，一方面是

檢測一下基因，就可以知道自己將來有可能患何種癌癥。這種聽起來非常高大上的防癌新技術，不斷涌現，從幾百到幾萬元的相關產品都能在網上找到...

基因檢測是怎么火起來的？

關于基因檢測，一個事實是：一部分人群對基因檢測常持懷疑態度。簡而言之，一方面是由于基因檢測技術仍有其不足和局限，另一方面是由于公眾不了解其內在原理。人這種動物，對不了解的東西總是心存恐懼。

加之基因檢測市場的魚龍混雜，讓很多人望而卻步，即怕花了冤枉錢，也不想白白當了“小白鼠”。

說起這一概念的興起，大概可以說是“安吉麗娜效應”。

2012年，好萊塢著名影星安吉麗娜·朱莉得知自己攜帶一種會增加乳腺癌和卵巢癌風險的BRCA1基因突變后，她決定進行預防性雙乳切除術。

研究人員發現，在朱莉發布文章后的兩周內，乳腺癌的基因檢測率上升了64％。相比之下，研究人員指出，去年同期沒有這樣的高峰。6

可以說，安吉麗娜助推了基因檢測這一風潮的流行。

基因檢測的原理究竟是什么？是否真的有用？接下來就為大家解釋。

基因檢測不神秘

很多人對基因的直觀認知，都是通過科幻大片。比如，《X戰警》中的變種人，因基因突變而誕生；《侏羅紀世界》則講述了科學家通過提取化石中的DNA復活恐龍的故事。

科學的解釋是，DNA是遺傳信息的載體，主要存在于細胞核中，DNA分子為雙螺旋結構，像螺旋形的梯子；DNA上決定生物性狀的小單位，就是基因。

“幾乎所有的疾病都與基因有關。”，這是2018年廣東省醫學會醫學遺傳學學術年會上提出的新觀點，甚至“外傷”都可能與基因有關1。

基因檢測其實并不神秘，它是一種通過血液、其他體液或細胞來檢測DNA的技術。目前已經被廣泛應用于新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。

除了針對新生兒的基因檢測，在我國，現在已有16種常見癌癥（包括乳腺癌、胃癌、前列腺癌、肺癌、肝癌）變異基因被破譯2，可做預測性基因檢測。

同時，基因檢測也被用于腫瘤的靶向治療以及臨床疾病的藥物治療。

例如肺癌，全球第一大癌癥——2015年癌癥導致880萬人死亡，其中僅肺癌就占了169萬例，占所有癌癥的約20% 5

80%的肺癌病人診斷的時候就已是晚期，而晚期肺癌的5年生存率極低。很多病人一旦被確診，問得最多的是還能活多久。7

不過，在肺癌靶向藥物進入中國10年后，肺癌患者生存期有的已經達3年多了。7

而靶向治療的前提，則是基因檢測。

到目前為止，已知有基因突變的肺癌患者已經達到肺癌總數的62%。如果這些肺癌患者都能夠及時的接受基因檢測，通過基因檢測找到靶向藥物，就可能延長生存時間，提高生活質量，實現從帶瘤生存到帶瘤生活。

而很多人關心的基因檢測準確率程度，也有相關數據可作參考。

在2015年，復旦大學的馬端教授曾表示，“目前基因檢測預警遺傳性腫瘤，如乳腺癌，準確率已經達到50%至80%，對于一些非遺傳性腫瘤，如肺癌、胃癌等，也具有預測作用。1”

對健康人而言，尤其是有癌癥家族史的特殊人群，基因檢測的重要性不可忽視。

健康人有沒有必要做基因檢測？

隨著癌癥發病率逐年上升，癌癥基因檢測愈發流行。很多人意識到需要提前預防癌癥，尤其是在家人、朋友患癌后。

每一個人都有必要了解自己的基因，以探尋基因背后所隱藏的問題。只有對先天基因有充分的認知，后天才能針對性地規避風險。

而以下人群，基因檢測的重要性尤為突出。

正如安吉麗娜·朱莉事件中，科學家發現了BRCA突變與乳腺癌、卵巢癌存在某種必然的聯系。科學研究也表明，IL13基因突變，則更容易出現脫發、斑禿；ABCG2基因突變會影響人體對尿酸的排泄，增加痛風的風險；ANK2基因突變則可能引發心功能障礙，甚至導致猝死4...

目前世界上發現的單基因遺傳病已有8000多種，僅常見的就有100多種，比如白化病、地中海貧血等1。面對如此之多的遺傳病，幾乎不可能逐一篩查，因為不僅費用高昂，而且費時費力。

但基因檢測的重要意義之一，就是為你的疾病預防“劃重點”。

世界衛生組織（WHO）表明，癌癥的發生，是人們的基因因素和外部因素之間相互作用的結果5。

如果能通過基因檢測，提前知曉某種疾病的風險，就有時間有機會針對性地避開不良的環境，幫助更好預防疾病。

比如乳腺癌、大腸癌這類癌癥，只要能提早預知，通過改變生活習慣、注重日常體檢，可以做到延緩甚至避免癌癥的發生。