黃精、多花黃精和滇黃精種子發(fā)芽和出苗特性黃精、多花黃精和滇黃精三種植物的種子在成熟后其胚具有相同的發(fā)育狀態(tài)，胚停止在發(fā)育的早期，呈現(xiàn)長(zhǎng)棒狀，沒(méi)有明顯的胚芽、胚軸和胚根等結(jié)構(gòu)。但由于三種植物生長(zhǎng)在地里氣候相差比較大的不同地區(qū)，其種子在后期發(fā)育

黃精、多花黃精和滇黃精種子發(fā)芽和出苗特性

黃精、多花黃精和滇黃精三種植物的種子在成熟后其胚具有相同的發(fā)育狀態(tài)，胚停止在發(fā)育的早期，呈現(xiàn)長(zhǎng)棒狀，沒(méi)有明顯的胚芽、胚軸和胚根等結(jié)構(gòu)。但由于三種植物生長(zhǎng)在地里氣候相差比較大的不同地區(qū)，其種子在后期發(fā)育和萌發(fā)中的表現(xiàn)如何，需要做進(jìn)一步的比較。本研究將設(shè)置不同的溫度實(shí)驗(yàn)，探索三種種子萌發(fā)過(guò)程胚的發(fā)育狀態(tài)及種子出苗的特點(diǎn)。

果子成熟后收獲的多花黃精和滇黃精種子胚發(fā)育不全。２５°Ｃ沙藏一段時(shí)間（約４５ｄ）后，種子的胚開(kāi)始伸長(zhǎng)，長(zhǎng)出胚根，離開(kāi)種子的胚根膨大形成球狀莖樣組織，同時(shí)在小球莖樣組織上長(zhǎng)出胚芽，沙藏層積約１２０ｄ后，逐漸形成一枚橢圓形真葉并出苗。在種子內(nèi)部的胚部分隨著沙藏時(shí)間延長(zhǎng)，胚逐漸增大，胚乳逐漸縮小，到后期胚乳完全消失。按照Ｂａｓｋｉｎ的種子休眠分類理論，多花黃精和滇黃精種子屬于形態(tài)休眠類型。

黃精種子在２５°Ｃ沙藏層積一段時(shí)間（約１４ｄ）后，種子的胚開(kāi)始仲長(zhǎng)，長(zhǎng)出胚根，在種子外胚根上很快形成一種小球莖組織，該小球莖組織上分化出根和胚芽。在種子內(nèi)部胚發(fā)育而胚乳逐漸縮小，到后期胚乳完全消失，但胚芽不能繼續(xù)生長(zhǎng)，伸出子葉和出苗。另外，黃精種子萌發(fā)過(guò)程存在萌發(fā)抑制物，張躍進(jìn)等［吉山花瑤］研宄亦表明，黃精種子、胚乳和種皮均存在活性較高的內(nèi)源抑制物質(zhì)，對(duì)白菜和小麥種子的萌發(fā)及芽（主根）、胚芽鞘和根條數(shù)量（小麥）有顯著抑制作用。按照Ｂａｓｋｉｎ的種子休眠分類理論，黃精種丫于形態(tài)生理休眠類型。黃精種子形成？種小球菜組織，該小球莖組織上分化出根和胚芽，但胚芽不能繼續(xù)生長(zhǎng)，伸出子葉和出苗。這一小球莖時(shí)期的休眠應(yīng)該屬于上胚軸休眠，通過(guò)低溫沙藏６０ｄ左右即可解除休眠。另外，本研究證明，黃精種子在初始萌發(fā)階段不存在萌發(fā)障礙，２５°Ｃ是種子萌發(fā)的最適溫度。在此溫度下，經(jīng)過(guò)約３５ｄ左右生長(zhǎng)發(fā)育形成明顯小球莖，這時(shí)需要低溫來(lái)解除上胚軸休眠才能出苗。生物測(cè)定實(shí)驗(yàn)也證明了小球莖中存在有黃精種子的萌發(fā)抑制物。這一研究結(jié)果，為人們?cè)诳煽貤l件下進(jìn)行黃精種子育苗提高參考，可加快育苗進(jìn)程。

本研宄證明，黃精種子具有形態(tài)和生理休眠特性，在初始萌發(fā)階段為胚的形態(tài)建成期，形成小球莖后需要低溫解除生理休眠。張躍進(jìn)等認(rèn)為黃精種子萌發(fā)有綜合休眠現(xiàn)象。黃精種子２５°Ｃ層積３５～４０ｄ的發(fā)芽率為１００％，萌發(fā)特性好。同時(shí)，在黃精小球莖直徑約為５～６ｍｍ時(shí)轉(zhuǎn)入４°Ｃ低溫層積２個(gè)月可以達(dá)到最好的出苗率。吳維春等研究也證明低溫處理時(shí)間與出苗率相關(guān)，處理６０天幼苗基本全部出土的結(jié)果一致。

許多實(shí)驗(yàn)證明低溫層積處理對(duì)打破種子休眠有促進(jìn)作用，尤其是對(duì)一些具有深度休眠的種子效果更加明顯。李先恩等研宄黃連種子指出，低溫層積的作用在于促使抑制類物質(zhì)逐步分解，而生長(zhǎng)類物質(zhì)逐步增加，從而使種子破除休眠而萌發(fā)。林松明亦指出低溫（４°Ｃ）處理，可以解除根長(zhǎng)大于４ｃｍ的鳳丹種子上胚軸休眠，并且低溫處理時(shí)間越長(zhǎng)，解除休眠越徹底，發(fā)芽率和出苗整齊度也隨之增加。本研宄中黃精球狀根莖直徑約為５～６mm時(shí)期，４°Ｃ低溫層積溫２個(gè)月上胚軸休眠解除，（９３．３３土５．７７）％可以出苗，而層積１５－４５ｄ以及２０～１５°Ｃ層積２個(gè)月休眠都未解除。這種低溫層積時(shí)間會(huì)直接影響休眠解除效果的現(xiàn)象，與許多鱗莖類植物解除芽的休眠相類似，都需要經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的冷溫積累，冷溫解除休眠不僅需要足夠的溫度，而且還要持續(xù)一定的時(shí)間，若冷溫處理不足，會(huì)導(dǎo)致植株采收整齊度差，甚至不能解除休眠，且解除休眠的有效冷溫有一定的上限。

總結(jié)

1 按照種子檢驗(yàn)規(guī)程要求測(cè)定的數(shù)據(jù)表明多花黃精和滇黃精種子與黃精種子在形態(tài)大小、胚率及吸水性等基本特性上有一定區(qū)別，為種子鑒別及探討休眠原因奠定了一定的基礎(chǔ)。同時(shí)，研宄表明三種黃精成熟的種子，其胚為分化不完全胚，隨著種子的萌發(fā)而分化成成熟胚；其吸水性和活力不是種子不萌發(fā)或萌發(fā)率低的主要原因。

２多花黃精和滇黃精種子屬于形態(tài)休眠類型，２５°Ｃ可以萌發(fā)和出苗；黃精種子屬于形態(tài)生理休眠類型，２５°Ｃ可以正常萌發(fā)，但存在上胚軸休眠特性，需要—定低溫打破休眠后才能出苗，且低溫為４°Ｃ或更低，處理時(shí)期應(yīng)在小球莖直徑約５～６ｍｍ，處理時(shí)間應(yīng)為６０ｄ或更長(zhǎng)。為人們?cè)诳煽貤l件下進(jìn)行黃精種子育苗提高參考，可加快育苗進(jìn)程。

３黃精種子貯藏性好，貯藏半年后，種子的活力沒(méi)有下降，且適宜溫度條件（２５°Ｃ層積）下，貯藏方式（４°Ｃ沙藏和室溫干藏）和浸種溫度（２０°Ｃ和４０°Ｃ）對(duì)種子萌發(fā)特性影響較小，即種子均發(fā)芽整齊，發(fā)芽率高。為目前野生變家種時(shí)期，貯藏種子提供參考。

４本研宄表明，黃精種子及萌發(fā)形成的小球莖中存在水溶性發(fā)芽抑制物，且小球莖層積溫度不同，其水浸液抑制白菜種子發(fā)芽的強(qiáng)度也不同，但未深入研宄小球莖中內(nèi)源激素種類及含量變化過(guò)程，未能為應(yīng)用外源激素法解除黃精種子上胚軸休眠提供數(shù)據(jù)支持。

５本研宄表明，冷溫解除種子休眠需要經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的冷溫積累，不僅需要足夠的溫度，而且還要持續(xù)一定的時(shí)間，但未進(jìn)一步研究解除休眠的有效冷溫的上限溫度。

２５°Ｃ種子出苗（Ａ：多花黃精，Ｂ：滇黃精）

４°Ｃ沙藏后出苗

層積后種子外觀（Ａ：２５°Ｃ，Ｂ：２０°Ｃ，Ｃ：１５°Ｃ）

種子發(fā)芽后胚動(dòng)態(tài)（Ａ～Ｄ黃精；Ｅ～Ｈ多花黃精；Ｉ～Ｌ滇黃精）

三種黃精種子發(fā)芽形態(tài)變化過(guò)程

三種黃精種子發(fā)芽形態(tài)變化過(guò)程

黃精 多花黃精 滇黃精種子特性研宄