利培酮多少錢一盒（原北京藥監局局長被查）

本周，新冠本土確診病例連續多日新增過千。國家衛健委通報顯示，截至3月26日24時，全國總計確診病例27567例。26日單日新增確診本土病例1254例，其中吉林1071例、上海47例、遼寧28例。有關新冠疫情的政策頻頻出臺。3月22日，國家衛

本周，新冠本土確診病例連續多日新增過千。國家衛健委通報顯示，截至3月26日24時，全國總計確診病例27567例。26日單日新增確診本土病例1254例，其中吉林1071例、上海47例、遼寧28例。

有關新冠疫情的政策頻頻出臺。3月22日，國家衛健委修訂了《區域新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南》，規定劃定范圍的核酸檢測需在24小時內完成，并要求各地設立數據統計、采檢匹配等專班，負責核酸檢測的各個環節。國家醫保局則發文要求，新冠抗原檢測試劑臨時納入醫保，“試劑+檢測服務”加在一起，收費不高于15元。

隨著年報季開啟，各醫藥上市公司陸續披露商業年業績。東阿阿膠、藥明康德、諾誠健華、先聲藥業等宣布業績大漲，其中，東阿阿膠歸母凈利達4.4億元，同比增長917.43%；和鉑醫藥等企業則出現虧損。

健識局整理更多熱點新聞如下：

重磅政策

1、2022年公立醫院預算將縮減

3月24日，國家衛健委官網發布《2022年部門預算》宣布，全年一般公共預算撥款總計將為180.59億元，同比增長5.97億元。其中，衛生健康支出為96.06億元，占比53.19%。

健識局注意到，具體到公立醫院項目而言，撥給綜合醫院、婦幼保健院，以及一部分專科醫院的款項均將減少，分別為51.15億元、1.41億元和12億元，同比減少10.19%、23.88%和7.43%。

2、奧美拉唑等47個國采品種續約

3月23日，內蒙古、四川等6省地發布《第一批和第三批國家組織集中采購協議期滿藥品接續采購工作實施方案（征求意見稿）》，宣布將對這兩批采購名單內協議期滿月藥品進行續約。

本次續約的產品總共有47個，包括奧美拉唑、阿托伐他汀、伊馬替尼、利培酮等產品。按照規則，6省內所有公立醫療機構均將參與，采購期為兩年。如果上一輪中選產品本次也納入了預選產品范圍，其約定采購量須達到該醫療機構約定采購量的50%，采購聯動國家和各省最低價。

3、化療、透析等5種門診費可跨省結算

3月25日，國家醫保局發文表示，門診費用跨省結算覆蓋范圍正在不斷擴大。

圖源：國家醫保局

截至2022年2月，全國總計有63個地區的826家定點醫療機構啟動高血壓、糖尿病、惡性腫瘤門診放化療、尿毒癥透析、器官移植術后抗排異治療5種門診慢特病治療費用跨省結算試點。

國家醫保局格外提到，今年以來門診慢特病相關治療費用跨省結算累計4842人次，涉及醫療費用513.38萬元，基金支付365.27萬元，基金支付比例為71.2%。其中，2月份門診慢特病相關治療費用跨省直接結算2670人次，涉及醫療費用264.67萬元。

行業大事

1、原北京食藥監局黨組書記張志寬被查

3月27日，中央紀檢委網站發布公告表示，原北京市食品藥品監督管理局黨組書記、局長張志寬因涉嫌嚴重違紀違法，目前正在接受紀律審查和監察調查。

公開資料顯示，張志寬1975年參加工作，曾擔任過北京市工商行政管理局局長、北京市政府副秘書長等職務。起初，張志寬并不在醫療系統內任職，直到2013年8月才調任至北京市食品藥品監督管理局，并于2016年1月起不再擔任該局局長。

2、輝瑞新冠口服藥國內售價2300元一盒

3月25日，據浙江廣電集團經視新聞報道，首批輝瑞新冠口服藥Paxlovid已在浙江投入使用，售價為2300元/盒，并已納入醫保支付。

圖源：經視新聞

2022年2月12日，Paxlovid獲批在中國上市。3月21日，國家醫保局發布《關于切實做好當前疫情防控醫療保障工作的通知》表示，已經將這款產品納入到醫保支付的范圍中，并要求各醫療機構按企業和相關部門溝通一致的價格采購，醫保部門按規定進行支付。

3、多地將新冠抗原檢測納入醫保

新冠抗原檢測試劑在國內獲批使用后，已有多地陸續將其納入醫保。健識局注意到，截至3月26日，河北、山海、浙江、湖北等19個地區均已發文表示將新冠抗原檢測項目臨時納入醫保服務項目中，待疫情結束后自行廢止。

按照一般規則，自愿檢測人員的檢測費用可通過個人醫保賬戶支付。此外，如果只是進行新冠抗原檢測，公立醫療機構不得收取門診診查費或一般診療費。對于購買檢測試劑進行自測的人群，則不得收取新型冠狀病毒抗原檢測費用。

在價格上，大多省份要求公立醫療機構按照檢測項目+檢測試劑的方式收費，總費用不得超過15元/人次。也有個別省份的價格低于這個標準，如湖南省要求總費用不得超過12元/人次。

4、白云山等5家企業因帶量采購失信被公示

3月24日，甘肅省醫保局發布《省帶量采購藥品中選企業失信行為處理結果》。廣州白云山、山東鳳凰制藥等5家企業因未履行承諾事項，“嚴重影響采購協議簽訂和中選藥品采購”而被公示處理。

《處理結果》顯示，在此前開展的廣東聯盟藥品帶量采購中，甘肅省醫保局要求中選企業與省藥采網應在2022年1月15日前建立起覆蓋全省103個區域的配送關系，而這5家企業的8個中選產品未能按時履約。

新藥獲批

1、K藥治療子宮內膜癌適應癥在美獲批

3月21日，美國FDA發布公告表示，批準默沙東的PD-1抑制劑Keytruda單藥用于治療晚期子宮內膜癌患者。

截至目前，K藥拿下的適應癥將近30項。2021年6月，默沙東在一場投資者會議上公布的數據顯示，K藥在超過30種癌癥中顯示出活性。2月初，默沙東公布的2021年年報顯示，K藥全年收入達到171.86億美元，僅次于艾伯維的“修美樂”。

2、阿斯利康PD-L1Ⅲ期臨床失敗

3月24日，阿斯利康宣布PD-L1度伐利尤單抗聯合放化療治療宮頸癌的一項Ⅲ期臨床試驗失敗。公司表示，較之單純的放化療而言，這項試驗未能達到改善無進展生存期的主要終點。

健識局了解到，這項研究是一項隨機、多中心、雙盲的全球Ⅲ期臨床試驗，主要在美國等15個國家的120個中心進行。試驗共計770名晚期宮頸癌患者參與。

度伐利尤單抗于2017年上市，并在2018年時獲中國國家藥監局批準進入國內。截至目前，這款產品總共獲批了非小細胞肺癌、尿路上皮癌、頭頸部鱗狀細胞癌等多個適應癥。

3、武田ALK抑制劑在國內獲批上市

3月24日，國家藥監局官網公示批準武田的ALK抑制劑布格替尼片brigatinib的上市申請。這是一款新一代強效選擇性酪氨酸激酶抑制劑，能夠作用于間變性淋巴瘤激酶分子變異，主要用于治療特定非小細胞肺癌患者。

此前，brigatinib已經在美國、加拿大和歐盟等國家和地區獲批上市，曾被美國FDA授予突破性療法認定和孤兒藥資格認證。2021年1月，武田向中國國家藥監局遞交了這款產品的上市申請。